【项目概述】
中国聋病基因组计划集合了中国遗传学会遗传咨询分会、中国医疗保健国际交流促进会耳内科学分会以及国际同仁的专家资源，共同来认识聋病，通过力量的集合，更全方位地了解耳聋患者的病因，并给予个性化的咨询指导。
中科基因作为中国聋病基因组计划的合作单位之一，与国内权威专家共同开发的耳聋多基因联合检测项目，包含了耳聋相关致病基因268个，并提供详细的数据解读与遗传咨询服务。
【项目优势】
1.包含非综合型耳聋和综合征型耳聋，对遗传性耳聋致病因素进行全面监测；
2.涉及268个基因的全部外显子和侧翼区及人线粒体全序列，为目前已知最全的耳
聋测序panel之一；
3.包含268个基因的5’-UTR区和3’-UTR区，为科学研究提供助力。
总部：中国江苏南通海门科技园A9楼
上海分公司：上海市长宁区延安西路895号申亚金融广场18-D2-7
电话：400-1537-527
