全国肿瘤登记中心近日发布2015年年报显示，2011年我国新增癌症病例约337万例，比2010年增加28万例——这相当于每分钟就有6个人得癌。

世界卫生组织发表的《全球癌症防治白皮书》明确指出，癌症是基因病，防治癌症，必须从肿瘤的病因入手，从基因入手。每个病人的基因差异较大，对药物的反应不同。目前应用的抗肿瘤药物对至少70%的患者疗效有限，20-40%的患者甚至可能接受了错误的药物治疗。通过基因检测确定患者个体情况，并结合肿瘤发展阶段和临床症状，可以帮助患者提供个性化治疗和康复方案。

个体差异来源于个体基因背景及所处环境因素，其中基因背景是决定性因素。

同病异治遗传药理学和药物基因组学已经证实遗传差异与化疗药物的敏感性不同有关,用基因分析可以为医生提供有力的证据和信息，在实施治疗方案时，可选择对患者最有效的药物治疗方案，不仅提高了疗效，还可以降低化疗的毒副作用同时提高患者的生存质量。

个性化靶向用药：检测肿瘤患者基因突变信息，根据检测分析结果选择靶向治疗药物。

• 依维莫司（飞尼妥）

• 雷莫芦单抗（Cyramza）

• 威罗非尼（Zelboraf）

• 索拉菲尼（多吉美）

• 克唑替尼(赛可瑞)

• 奥希替尼（泰瑞沙）

• 伊马替尼（格列卫）/舒尼替尼（索坦）

• 西妥昔单抗（爱必妥）/帕尼单抗（维克替比）

• 贝伐珠单抗（安维汀）/帕唑帕尼（Votrient）/阿昔替尼（Inlyta）

• 曲妥珠单抗（赫赛汀）/帕妥珠单抗（Perjeta）/拉帕替尼（泰丽莎）/T-DM1单抗

• 吉非替尼（易瑞沙）/厄洛替尼（特罗凯）/埃克替尼（凯美纳）/阿法替尼（Gilotrif）