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第三届基因健康大会圆满落幕

日期:2019/9/24 12:22:17 发布人:徐露

在金秋收获的季节,第三届基因健康大会在天府之国成都召开,本次大会由基因健康联盟、全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会、国家肿瘤微创治疗产业技术创新战略联盟—精准医学专业委员会和上海市健康科技协会基因健康专委会共同主办,成都医学院、成都市武侯区人民政府承办。为期两天的大会迎来了40余位国内外院士专家的精彩报告。

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大会首日,由大会主席马端教授致欢迎词,感谢了百忙之中与会的40余位院士专家、所有与会者和大会支持单位。本次大会继续坚持“基因为轴,横向联合,纵向深入,多学科,跨地域”的理念,共同推动行业进步。

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大会主席

复旦大学上海医学院代谢分子医学教育部重点实验室副主任 马端教授


成都医学院党委余小平书记、全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会会长陈万涛教授、国家肿瘤微创治疗产业技术创新战略联盟郑加生理事长、全军医学遗传学重点实验室主任孙树汉教授分别为本次会议的召开致辞。

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精彩回顾

复旦大学上海医学院代谢分子医学教育部重点实验室副主任马端教授与大家分享的题目是《临床遗传病因研究的思路与方法》,马端教授系统性阐述单基因病、线粒体遗传病、多基因疾病等研究思路和方法,并分享了其团队去年最新发现的一个耳聋基因的研究思路、方法、过程和经验总结,最后毫不吝啬的分享了自己的一些研究体会。

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复旦大学上海医学院代谢分子医学教育部重点实验室副主任 马端教授


中科基因作为主赞助商也参与了此次大会,并设置专属展位为大家带来全新研发的基因检测产品。中科基因CEO姜昕博士在卫星会上分享了主题为《广而精、早发现、可干预,以基因检测为起点的中科精准医学解决方案》的报告。姜博士首先介绍了中科基因检测服务产品快速迭代更新方向提升检测服务临床价值的“广度”,如肿瘤ctDNA早期预警的技术升级,药物基因组产品体系开发,提高疾病防治的“精度”遗传病辅助诊断检测内容升级,肿瘤伴随诊断检测升级单癌种NGS检测panel优化,检测基因覆盖数进一步提升等。接下来介绍了中科基因积极参与国家级罕见病防治计划情况。最后介绍了一下中科在个体化精准化肿瘤免疫治疗布局和进展,展现了全面的企业实力和高速的发展速度。姜昕博士的精彩分享反响热烈,收到与会嘉宾的一致好评。

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中科基因生物科技有限公司CEO 姜昕博士


复旦大学附属眼耳鼻喉科医院马竞博士与大家分享的题目是《药物基因组学与儿童个性化用药》。马竞博士首先直接讲述了其最近接触的一个真实的案例“一个孩子通过基因检测的手段,避免了手术的创伤”再一次证明了基因组学儿童个性化用药的重要性。接下来总体介绍了下目前我国儿童用药安全总体情况,其形式比较严峻。随后系统的从药物治疗存在的问题,药物作用过程,药物作用相关基因,药物转运蛋白等方面阐述儿童个性化用药基本逻辑思路,并基于其最新的工作研究成果分享了儿科常用药物基因检测与评估情况。

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复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 马竞博士

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中国工程院院士 程京教授《基因健康-从疾病预防入手》

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上海市第一妇婴保健院胎儿医学科主任 孙路明博士

《二代高通量测序技术在产前精准诊治中的应用—基于临床病例的讨论》

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同济大学医学院医学遗传学教研室主任 彭鲁英教授

《罕见遗传病的干细胞治疗》

闭幕

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为期两天的大会获得了与会专家和观众的一致好评。大会主席马端教授总结到,本次大会是成功的,他首先要表示感谢:

感谢听众的 “坚守”,验证了会议和报告的质量;

感谢大会承办方的大力支持,才有了这么好的硬件条件;

感谢大会的赞助单位的帮助,能让我们依然保持初心;

感谢会务组的辛勤付出,才有了大会的有序进行;

最后要感谢所有专家的支持和分享,让大会有了这样高质量的成色;

最后马端教授宣布大会闭幕!

明年将在武汉举办第四届基因健康大会,今天的分别是为了明天更好的相聚,中科基因也期待与大家再次共聚武汉。